{"id":1024,"date":"2020-12-03T10:12:07","date_gmt":"2020-12-03T09:12:07","guid":{"rendered":"https:\/\/blogs.uni-bremen.de\/medienbildung\/?p=1024"},"modified":"2021-11-16T00:34:24","modified_gmt":"2021-11-15T23:34:24","slug":"lernpfad-zur-iupac-nomenklatur-der-alkane","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.uni-bremen.de\/medienbildung\/2020\/12\/03\/lernpfad-zur-iupac-nomenklatur-der-alkane\/","title":{"rendered":"Lernpfad zur IUPAC-Nomenklatur der Alkane"},"content":{"rendered":"
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\n\t\t\t\tWas ist die IUPAC-Nomenklatur?<\/a>\n\t\t\t<\/div>
\n\t\t\t\tDie Benennung der unverzweigten Alkane<\/a>\n\t\t\t<\/div>
\n\t\t\t\tStammgruppe und Seitenkette<\/a>\n\t\t\t<\/div>
\n\t\t\t\tZahlenpr\u00e4fix<\/a>\n\t\t\t<\/div>
\n\t\t\t\tLiteratur<\/a>\n\t\t\t<\/div>
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International wurde ein Nomenklatursystem eingef\u00fchrt, mit dessen Hilfe eine Namensgebung zu Molek\u00fclen erfolgen kann. Die Benennung der Molek\u00fcle erfolgt dabei unter Ber\u00fccksichtigung der IUPAC-Nomenklaturregeln. Das Nomenklatursystem wurde von der International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC)<\/em> ins Leben gerufen, weshalb die Nomenklatur auch IUPAC-Nomenklatur genannt wird. Es ist ein wichtiges Hilfsmittel f\u00fcr Chemiker und Chemikerinnen, um Molek\u00fclen ihren Namen zuzuordnen sowie Namen zur Formel zur\u00fcckzuf\u00fchren. Benannt werden immer Kohlenstoffketten, die aus einem Stamm sowie Pr\u00e4fix und Zahlwort aufgebaut sind.<\/span>\"\"<\/p><\/div>\n\t\t\t<\/div>

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Was ist die IUPAC-Nomenklatur?<\/h1><\/div>\n\t\t\t<\/div>
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Die Benennung der unverzweigten Alkane<\/h1><\/div>\n\t\t\t<\/div>
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Um einem Molek\u00fcl den korrekten Namen zuordnen zu k\u00f6nnen, m\u00fcssen spezielle Regeln befolgt werden. F\u00fcr die Benennung von Molek\u00fclen muss jeder Chemiker und jede Chemikerin jedoch dar\u00fcber Bescheid wissen, wie die Alkane der homologen Reihe lauten. Unter der homologen Reihe der Alkane <\/strong>werden Verbindungen verstanden, die sich durch CH-Gruppen unterscheiden. Besitzt ein Molek\u00fcl ein <\/strong>Kohlenstoffatom (C-Atom) und vier<\/strong> Wasserstoffatome (H-Atome), hei\u00dft das Molek\u00fcl \u201cMethan\u201d. Weist ein Molek\u00fcl dagegen zwei <\/strong>C-Atome und sechs<\/strong> H-Atome auf, hei\u00dft es \u201cEthan\u201d. Allgemein lassen sich Alkane durch die Formel CnH2n+2 darstellen. Sie enthalten nur Einfachbindungen<\/strong>, daher auch die Endung \u201e-an<\/strong>\u201c bei bspw. Methan<\/strong> oder Ethan<\/strong>.\u00a0Im Folgenden findest du eine Tabelle der homologen Reihe der Alkane:<\/span><\/p><\/div>\n\t\t\t<\/div>

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  1. Ordne die Strukturformel dem richtige Alkan zu.<\/li>\n<\/ol><\/div>\n\t\t\t<\/div>
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    <\/div><\/code><\/div>\n<\/div><\/div>\n\t\t\t<\/div>
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    Stammgruppe und Seitenkette<\/h1><\/div>\n\t\t\t<\/div>
    \n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t

    Um den Stammnamen einer Verbindung zu erhalten, muss zun\u00e4chst die Hauptkette (jene, die die meisten C-Atome enth\u00e4lt)\u00a0 bestimmt werden. Daf\u00fcr wird die Kette mit den meisten\u00a0 C-Atomen so nummeriert, dass die l\u00e4ngsten bzw. meisten Verzweigungen die kleinsten Zahlen erhalten. Die Vielzahl von Alkanen, beispielsweise im Erd\u00f6l, l\u00e4sst sich dadurch erkl\u00e4ren, dass Wasserstoffatome durch andere Kohlenstoffketten ersetzt werden k\u00f6nnen. Dadurch entstehen sogenannte Seitenketten. Da auch diese im Namen einer Verbindung erscheinen m\u00fcssen, werden sie mit einer besonderen Endung versehen. Handelt es sich bei der Verzweigung um ein ges\u00e4ttigtes Alkan (Alkan, dass sich f\u00fcr die Ankn\u00fcpfung von einem H-Atom trennen musste), \u00e4ndert sich die Endung -an<\/strong> in -yl<\/strong>. Diese Seitenketten werden vor dem Stammnamen geschrieben. Die Position der Verzweigung wird durch die Nummer jenes Kohlenstoffatoms angeben, von dem diese Seitenkette abgeht. Sind mehrere\u00a0 Verzweigungen enthalten, werden diese alphabetisch geordnet (butyl, ethyl, methyl usw.). Sind verschiedene gleiche Seitenketten Bestandteil einer Verbindung, werden diese durch Vorsilben (Zahlenpr\u00e4fixe) gekennzeichnet.<\/p>\n

     <\/p><\/div>\n\t\t\t<\/div>

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    2. Finde die richtige Stammkette der gezeigten Alkane.<\/p>\n

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    3. Finde die richtige Seitenketten der gezeigten Alkane.<\/span><\/p><\/div>\n\t\t\t<\/div>

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    Zahlenpr\u00e4fix<\/h1><\/div>\n\t\t\t<\/div>
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    Neben der homologen Reihe der Alkane muss jeder Chemiker und jede Chemikerinnen dar\u00fcber im Klaren sein, wie die Zahlenpr\u00e4fixe lauten, da eine Atomart mehrmals im Molek\u00fcl vorkommen kann. . Kommt eine Art nur einmal <\/strong>vor, wird die Vorsilbe \u201cmono\u201d genutzt. Bei zwei <\/strong>Atomarten wird dagegen \u201cdi\u201d als Vorsilbe verwendet usw.. In der Regel werden in der Schule nur Zahlenpr\u00e4fixe genutzt, die bis drei gehen bzw. nur Molek\u00fcle verwendet, die drei Atomarten besitzen. Die folgende Tabelle verdeutlicht dir den Zusammenhang:<\/p><\/div>\n\t\t\t<\/div>

    \n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\"\"<\/span>\n\t\t\t<\/div>
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    In der Regel werden in der Schule nur Zahlenpr\u00e4fixe genutzt, die bis drei gehen bzw. nur Molek\u00fcle verwendet, die drei Atomarten besitzen.<\/p><\/div>\n\t\t\t<\/div>

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    4. F\u00fclle den L\u00fcckentext \u00fcber die Regel f\u00fcr die Benennung von Alkanen aus.<\/p><\/div>\n\t\t\t<\/div>

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    \u00a0<\/div><\/div>\n\t\t\t<\/div>
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    \"\"\u200b<\/span><\/p>\n

    5. Benenne das Molek\u00fcl gem\u00e4\u00df den Nomenklaturregeln.<\/p><\/div>\n\t\t\t<\/div>

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    Nach dem Lehrpfad wei\u00dft du nun wie Molek\u00fcle gem\u00e4\u00df den Nomenklaturregeln benannt werden. Um dein Wissen zu festigen, kannst du die Spiele wiederholt spielen, ferner Molek\u00fcle aus dem Internet raussuchen und dein K\u00f6nnen erproben! \ud83d\ude42<\/p><\/div>\n\t\t\t<\/div>

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    Literatur<\/h1><\/div>\n\t\t\t<\/div>
    \n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t

    Atkins, P; Beran, J. (1998). Chemie - einfach alles. Wiley VCH Verlag: Weinheim.<\/span><\/p>\n

    Bruice, P. (2007). Organische Chemie. Pearson Studium: M\u00fcnchen.<\/span><\/p>\n

    Hellwinkel, D.\u00a0 (2006). Die systematische Nomenklatur der organischen Chemie.\u00a0Springer Spektrum: Berlin Heidelberg.<\/span><\/p>\n

     <\/p>\n

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     <\/p><\/div>\n\t\t\t<\/div>

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    Dieses Werk wurde von den Autorinnen B\u00fctow, Jana-Christin; Dager Angulo, Angela & Seiff, Regina<\/strong> unter CC-BY-NC Lizenz (4.0)<\/a> ver\u00f6ffentlicht. \"\"<\/p><\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>

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