Es ist eine Erkrankung mit chronischem Verlauf, bei der sich Geb\u00e4rmutterschleimhaut\u00e4hnliches Gewebe (Endometrium) au\u00dferhalb der Geb\u00e4rmutter w\u00e4chst. Meist ist es an den Eierst\u00f6cken, am Darm, im Bauch und Beckenraum, sowie Bauchfell zu finden. Daraus entstehende Wucherungen f\u00fchren zu Zysten und Entz\u00fcndungen, sogenannten Endometriose Herde. Des Weiteren kann ein Endometrium aufgrund seiner Eigenschaften \u00fcberall im K\u00f6rper entstehen. Genauso wie die Geb\u00e4rmutterschleimhaut durch die Menstruation monatlich auf- und abgebaut wird, macht es das Endometrium. Das Problem: Es befindet sich nicht in der Geb\u00e4rmutter, sondern bspw. im Bauchraum. Das Blut und das Gewebe k\u00f6nnen demnach nicht wie bei der Periode ausgeschieden werden. Dadurch entstehen eben jene Zysten (gef\u00fcllt mit Blut) und Entz\u00fcndungen. Diese wiederum f\u00fchren zu chronischen Entz\u00fcndungen, Vernarbungen und Verwachsungen der betroffenen Gewebe. Ohne eine Operation ist es meist nicht m\u00f6glich diese Herde zu entfernen. Sollten die Zysten platze, erfolgt eine Not OP, da sich nun Blut bspw. im Bauchraum befindet, wo keins sein sollte. Wer nun jetzt schon Schmerzen vom Lesen hat, will sich nicht ausmalen, wie die Schmerzen im Alltag sind. Leider treten die Symptome nicht nur w\u00e4hrend der Periode auf.<\/p>\n
Doch wenn so viele Frauen* daran erkrankt sind, wieso dauert die Diagnose so lange? Ein Problem sind die vielz\u00e4hligen Schmerzerscheinungen. Kopf- und Nackenschmerzen, \u00dcbelkeit, periodische Schmerzen, Schmerzen beim Geschlechtsverkehr, Schmerzen bei Untersuchungen, Blasenprobleme, Verstopfung oder Durchfall sind nur ein paar der Symptome. Dadurch, dass man damit teils zur Frauen\u00e4rzt:in und teils zur Haus\u00e4rzt:in geht, f\u00e4llt es nicht sofort auf. Es Bedarf einer interdisziplin\u00e4ren Untersuchung. Zudem werden diese Schmerzen oft normalisiert, nicht miteinander verkn\u00fcpft oder gar ernst genommen. Als Diagnose folgt h\u00e4ufig Stress. Die Symptome schr\u00e4nken die Lebensqualit\u00e4t vieler cis Frauen, aber auch vieler intergeschlechtlicher und trans Personen ihr Leben lang ein. Die Krankheit selbst wird nicht als chronisch bezeichnet, leidglich der Verlauf. Willkommen in B\u00fcrokratieland. Diese Formalit\u00e4t und der Gender Gap in der medizinischen Forschung, in der der Mann als Norm z\u00e4hlt (der diese Erkrankung aber gar nicht haben kann), f\u00fchren zu einer gro\u00dfen L\u00fccke in der Forschung. Es gibt keine Daten zur Ursache und nur wenige zur Behandlungsm\u00f6glichkeit. Die Operationen und Hormontherapien infolge einer Diagnose gehen zudem meist mit Nebenwirkungen einher, doch sind bis lang die einzige L\u00f6sung. Au\u00dferdem werden Betroffenen wichtige Rehabilitationen, Medikamente, Untersuchungen, usw. nicht genehmigt oder finanziert, da es eben keine chronische Erkrankung ist.<\/p>\n
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